Dräger Microfilter 6737545 Kiểm tra bệnh nhân sử dụng cho các chức năng kỹ thuật cốt lõi

Bộ lọc vi mô Dräger 6737545 Máy theo dõi bệnh nhân đã qua sử dụng được thiết kế cho các Chức năng Kỹ thuật Cốt lõi

Bộ lọc vi mô Dräger 6737545 Máy theo dõi bệnh nhân đã qua sử dụng được thiết kế cho các Chức năng Kỹ thuật Cốt lõihoạt động như một rào cản quan trọng trong hệ thống bảo vệ hô hấp. Cấu trúc composite đa lớp của nó tích hợp.

HÌNH ẢNH SẢN PHẨM:

 màng xốp polytetrafluoroethylene (PTFE) kỵ nước cấp y tế như phương tiện lọc chính. Vật liệu này trải qua quá trình xử lý điện, tạo ra các điện tích tĩnh điện vĩnh viễn trên bề mặt sợi. Cơ chế kép này cho phép:

Chặn vật lý các hạt >0,2 μm (bao gồm vi khuẩn, giọt virus và sol khí) thông qua loại trừ kích thước;

Hấp phụ tĩnh điệncác hạt dưới micron (ví dụ: virion SARS-CoV-2 ở 0,1 μm), đạt hiệu quả lọc ≥99,99% theo tiêu chuẩn ISO 23328-1:2020.

Công nghệ bảo vệ hai chiều
■ Bảo vệ bệnh nhân-thiết bị:
Trong quá trình thở ra, khí chứa mầm bệnh (chứa các sinh vật như Mycobacterium tuberculosis hoặc virus cúm) đi qua cấu trúc bộ lọc mật độ gradient:

Một lớp lọc trước thu giữ các hạt lớn (>5 μm) như dịch tiết đường hô hấp.

Màng PTFE bẫy vi sinh vật, ngăn ngừa ô nhiễm các bộ phận bên trong của máy gây mê (ví dụ: cảm biến lưu lượng, đường dẫn khí, bộ hóa hơi).
Điều này làm giảm đáng kể nguy cơ lây nhiễm chéo trong các tình huống chia sẻ máy thở.

■ Bảo vệ thiết bị-bệnh nhân:
Bộ lọc chặn mầm bệnh xâm chiếm các bộ phận bên trong của máy thở (ví dụ: Pseudomonas aeruginosa) và các chất gây ô nhiễm trong không khí (các hạt OR, bào tử nấm) xâm nhập vào đường thở của bệnh nhân. Các nghiên cứu lâm sàng chứng minh sự giảm 41% tỷ lệ mắc Bệnh viêm phổi liên quan đến máy thở (VAP) khi sử dụng bộ lọc được chứng nhận ISO.

Thiết kế động lực học chất lỏng tiên tiến
Mô hình Động lực học chất lỏng tính toán (CFD) tối ưu hóa các đường dẫn luồng không khí để giảm thiểu sức cản:

Điện trở dòng chảy đỉnh: ≤2,5 mbar ở 300 L/phút (thấp hơn 35% so với mức trung bình của ngành).

Các kênh dòng chảy tầng duy trì việc cung cấp áp suất ổn định ngay cả trong quá trình thông khí dao động tần số cao (HFOV).
Hồ sơ điện trở thấp này ngăn ngừa mệt mỏi cơ hô hấp ở những bệnh nhân bị tổn thương (COPD, ARDS) trong quá trình thông khí cơ học kéo dài.

Những đổi mới về khoa học vật liệu
■ Ổn định kỵ nước:
Màng PTFE duy trì tính toàn vẹn cấu trúc ở độ ẩm tương đối 100% mà không bị sụp đổ lỗ chân lông, đảm bảo lọc nhất quán trong quá trình thông khí có độ ẩm.

■ Tối ưu hóa không gian chết:
Vỏ polycarbonate đúc chính xác giới hạn thể tích bên trong đến<15 ml, minimizing CO₂ rebreathing risk—critical for pediatricneonatal applications where dead space>2 ml/kg có thể ảnh hưởng đến sự trao đổi khí.

■ Tương thích hóa học:
Chống lại sự suy thoái bởi các chất khử trùng thông thường (ethanol, isopropanol) và khí gây mê (sevoflurane, desflurane) theo thử nghiệm ASTM F2100.

Xác nhận hiệu suất

Hiệu quả lọc vi khuẩn (BFE): 99,999% so với Staphylococcus aureus (3,0 μm)

Hiệu quả lọc virus (VFE): 99,99% so với bacteriophage MS2 (0,025 μm)

Lọc hạt: Đáp ứng mức EN 14387 P3 (thâm nhập<0,05%)

Giảm áp suất: 1,8 mbar ở 60 L/phút (theo ISO 9360-1:2022)

Ứng dụng lâm sàng

Máy thở ICU yêu cầu hoạt động liên tục >72 giờ

Máy thở vận chuyển tiếp xúc với môi trường không kiểm soát

Mạch phun sương trong các quy trình tạo sol khí (AGP)

Hệ thống HFOV nơi bộ lọc thông thường gây ra dao động áp suất

Phê duyệt theo quy định
Đánh dấu CE (MDD 93/42/EEC), FDA 510(k) đã được phê duyệt (K191968) và TGA Australia được liệt kê (ARTG 337867).

Thông số kỹ thuật môi trường
Nhiệt độ hoạt động: -20°C đến +50°C
Độ ẩm lưu trữ:<80% RH không ngưng tụ
Thời hạn sử dụng: 5 năm trong bao bì gốc